Текущие
Завершенные
1.
Протокол FT-1301-032-SP
Название протокола
Клиническое исследование с титрованием дозы и двойной слепой, рандомизированной, плацебо-контролируемой фазой с перекрестным лечением, проводимое с целью продемонстрировать эффективность дозировки интраназального спрея фентанила (INFS) по 400 мкг, а также оценить безопасность и местную переносимость всех дозировок INFS от 50 мкг до 400 мкг, применяемых в течение 12 недель у онкологических пациентов с прорывной болью
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.06.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 236 от 09.06.2011
Организация, проводящая КИ
Никомед Денмарк АпС
Наименование ЛП
Интраназальный спрей фентанил (INFS) (Фентанила цитрат, Инстанил®)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIIb