Текущие
Завершенные
1.
Протокол 1, версии 1.0 от 08.11.2011 г.
Название протокола
№ № Открытое, сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Алларитмин
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2012 - 15.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 478 от 31.10.2012
Организация, проводящая КИ
ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Наименование ЛП
Алларитмин
Города
Волгоград, Казань, Москва, Светлые горы
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алларитмин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006101
Дата регистрации
11.02.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.02.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Страна
Киргизская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Лаппаконитина гидробромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек", 720016, Bishkek, pr. Aitmatova, 303, FEZ "Bishkek", Kyrgyz Republic, Киргизская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006101-110220,2020,Алларитмин®;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борца белоустого корневища и корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004131/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Страна
Киргизская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек", 720016, г. Бишкек, пр. Мира, д.303, СЭЗ "Бишкек", Кыргызская Республика, Киргизская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004131/09-260509,2009,Борца белоустого корневища и корни;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
АС-Гленвитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001922/08
Дата регистрации
18.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Страна
Киргизская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+[Декстроза]
Формы выпуска
таблетки 25 мг, упаковки безъячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек", 720016, г. Бишкек, пр. Мира, д.303, СЭЗ "Бишкек", Кыргызская Республика, Киргизская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001922/08-180308,2008,АС-Гленвитол;
Нормативная документация