Текущие
Завершенные
1.
Протокол 20092013-HEM-001
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в два этапа исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гемодан®, суппозитории ректальные производства ООО Альтфарм Россия на здоровых добровольцах.
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 28.11.2015
Номер и дата РКИ
№ 453 от 11.08.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Гемодан"
Наименование ЛП
Гемодан® (Диосмин+Декспантенол+Чая зеленого экстракт)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I