Б.Браун Мельзунген
Наименование полное
Б.Браун Мельзунген АГ
Адрес
Россия, 191040, Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, д. 10
Сайт
www.bbraun.ru/ru.
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
1
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол HC-G-H-1409
Название протокола
Проспективное, контролируемое, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Геласпан, раствор для инфузий, в комбинации с препаратом Стерофундин изотонический, раствор для инфузий, в сравнении с препаратом Гелофузин, раствор для инфузий, в комбинации с Натрия хлоридом Браун, 0,9% раствор для инфузий, у пациентов с запланированными операциями на брюшной полости и органах таза
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
12.02.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
№ 107 от 12.02.2016
Организация, проводящая КИ
Б.Браун Мельзунген АГ
Наименование ЛП
Геласпан (Желатин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол Б. Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006685
Дата регистрации
11.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Б.Браун Медикал С.А., Carretera de Terrassa, 121, 08191 RUBI (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006685-110121,2021,Парацетамол Б. Браун;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калийдекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005875
Дата регистрации
23.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+[Декстроза]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005875-121020,2020,Калийдекс;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калийнат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005856
Дата регистрации
16.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+[Натрия хлорид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005856-281020,2020,Калийнат;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид Б. Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002641
Дата регистрации
29.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл, ампулы - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Б.Браун Мельзунген АГ, Mistelweg 2, 12357, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
калия препарат
Нормативная документация
ЛП 002641-290914,2014,Калия хлорид Б. Браун;
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид Б. Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002225
Дата регистрации
11.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.09.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, ампулы - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Mistelweg 2, 12357, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002225-110913,2015,Натрия хлорид Б.Браун;
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стерофундин изотонический
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001825
Дата регистрации
25.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид+Яблочная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001825-200819,2020,Стерофундин изотонический;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001477
Дата регистрации
13.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал С.А., Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubi (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13663-05,2019,Глюкоза Браун;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемохес
Номер регистрационного удостоверения
П N013823/01
Дата регистрации
25.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
раствор для инфузий 6%, бутылки полиэтиленовые - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
НД 42-14287-06,2006,Гемохес;
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липоплюс 20
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002604
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Жировые эмульсии для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-14456-06,2020,Липоплюс 20;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липофундин МСТ/ЛСТ 20%
Номер регистрационного удостоверения
П N012674/01
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Жировые эмульсии для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-11334-06,2021,Липофундин МСТ/ЛСТ 20%;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липофундин МСТ/ЛСТ 10%
Номер регистрационного удостоверения
П N012675/01
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Жировые эмульсии для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-3589-06,2021,Липофундин МСТ/ЛСТ 10%;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нутрифлекс 70/180 липид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002298
Дата регистрации
14.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-14239-06,2021,Нутрифлекс 70/180 липид;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нутрифлекс 48/150 липид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002299
Дата регистрации
14.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-14240-06,2021,Нутрифлекс 48/150 липид;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нутрифлекс 40/80 липид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002278
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-14241-06,2021,Нутрифлекс 40/80 липид;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Браунодин Б. Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001229
Дата регистрации
17.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон-Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал АГ, Seesatz 17, 6204 Sempach, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001229-270417,2020,Браунодин Б. Браун;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин-натрий Браун
Номер регистрационного удостоверения
П N012984/01
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал С.А., Ronda De Los Olivares Parcela 11, Pol. Ind. Los Olivares, Jaen 23009, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-5237-06,2020,Гепарин-натрий Браун;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Браунодин Б. Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000935
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон-Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал АГ, Seesatz 17, 6204 Sempach, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000935-130418,2020,Браунодин Б. Браун;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат Б. Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000962
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Mistelweg 2, 12357, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000962-181011,2019,Кальция глюконат Б. Браун;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид Браун
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001564
Дата регистрации
17.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001564-160919,2020,Натрия хлорид Браун;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стерофундин Г-5
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000968
Дата регистрации
11.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза+Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия хлорид+Яблочная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000968-140720,2020,Стерофундин Г-5;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нормофундин Г-5
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000969
Дата регистрации
03.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза+Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000969-280920,2020,Нормофундин Г-5;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венофундин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000657
Дата регистрации
24.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000657-171017,2020,Венофундин;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нутрифлекс 48/150
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000169
Дата регистрации
26.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал АГ, Route de Sorge 9, 1023, Crissier, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13266-04,2021,Нутрифлекс 48/150;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нутрифлекс 40/80
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000219
Дата регистрации
26.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал АГ, Route de Sorge 9, 1023, Crissier, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13265-04,2021,Нутрифлекс 40/80;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нутрифлекс 70/240
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000329
Дата регистрации
26.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал АГ, Route de Sorge 9, 1023, Crissier, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000329-310712,2021,Нутрифлекс 70/240;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лавасепт
Номер регистрационного удостоверения
П N016068/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полигексанид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016068/01-310811,2020,Лавасепт;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминоплазмаль Б. Браун Е 10
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003844/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003844/09-210509,2021,Аминоплазмаль Б. Браун Е 10;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминоплазмаль Б. Браун Е 5
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003845/09
Дата регистрации
21.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003845/09-210509,2021,Аминоплазмаль Б. Браун Е 5;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминоплазмаль Гепа
Номер регистрационного удостоверения
П N015440/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015440/01-090609,2019,Аминоплазмаль Гепа;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминоплазмаль Е5
Номер регистрационного удостоверения
П N012990/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
питания парентерального средство
Нормативная документация
П N012990/01-160709,2009,Аминоплазмаль Е5;
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетраспан 10
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008114/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал+[натрия хлорид+калия хлорид+кальция хлорид+магния хлорид+натрия ацетат+яблочная кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-008114/08-190118,2020,Тетраспан 10;
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетраспан 6
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006272/08
Дата регистрации
06.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал+[натрия хлорид+калия хлорид+кальция хлорид+магния хлорид+натрия ацетат+яблочная кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006272/08-190118,2020,Тетраспан 6;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропофол-Липуро
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002090/08
Дата регистрации
25.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-002090/08-250308,2021,Пропофол-Липуро;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гелофузин
Номер регистрационного удостоверения
П N013824/01
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Желатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал АГ, Route de Sorge 9, 1023, Crissier, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013824/01-020807,2020,Гелофузин;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропофол-Липуро
Номер регистрационного удостоверения
П N013600/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013600/01-310507,2019,Пропофол-Липуро;
Нормативная документация