GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол MIBCAP III
Название протокола Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по исследованию эффективности и безопасности препарата Микобактовир в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.03.2016 - 15.06.2018
Номер и дата РКИ 171 10.03.2016
Наименование ЛП Микобактовир®
Лекарственная форма и дозировка капсулы 150 мг
Города Санкт-Петербург
Страна разработчика Россия
Фаза КИ III
Вид КИ РКИ
Цель КИ Изучить эффективность и безопасность препарата Микобактовир при приеме в виде капсул в дозировке 1200 мг 2 раза в день 6 дней на основании оценки сроков наступления клинической и микробиологической ремиссии у пациенток с кандидозным вульвовагинитом в стадии обострения
Количество Мед.учреждений 9
Количество пациентов 200
Где проводится исследование
1
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Василюк В.Б
2
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Ратушная О.М
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Прокофьева С.В
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Дроздова Ю.В
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Сергеева И.В, Сергеева И.В