РАДА-ФАРМА
Наименование полное
ООО "РАДА-ФАРМА"
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
1
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол 01-РАДА-ФДТ-РШМ-2012
Название протокола
Проспективное открытое исследование клинической эффективности фотодинамической терапии с препаратом Радахлорин® опухолевой и предопухолевой патологии шейки матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
№ 263 от 24.04.2013
Организация, проводящая КИ
ООО"РАДА-ФАРМА"
Наименование ЛП
Радахлорин®
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Радахлорин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000291)-(РГ-RU)
Дата регистрации
13.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рада-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Радахлорин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001868
Дата регистрации
16.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рада-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001868-310818,2020,Радахлорин®;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Радахлорин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001580/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рада-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сумма натриевых солей хлорина е6, хлорина р6, пурпурина 5
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рада-Фарма", 109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, к. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001580/01-110820,2020,Радахлорин®;
Нормативная документация