Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 513 исследования
11.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, параллельное, активно контролируемое клиническое исследование фазы III с активным контролем для сравнения эффективности и безопасности Протоксина и Ботокса® у пациентов с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Терапевтическая область
Дерматология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
741 25.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Протокс Inc., ООО "Протокс"
Название ЛП
Протоксин (Ботулинический токсин типа А гемагглютинин комплекс)
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
12.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения (Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд., Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения (AbbVie Inc.) у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени,
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
730 19.12.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Биннофарм"
Название ЛП
Адалимумаб
Города
Арамиль, Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
13.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Дезлоратадин ЭкстраКап®, капсулы, 5 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
701 04.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Дезлоратадин ЭкстраКап® (Дезлоратадин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, полное репликативное, четырехпериодное, с двумя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PHS1423, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Стоматология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
691 30.11.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Джозамицин (PHS1423)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой осложненной вторичной инфекцией
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
635 03.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Бетаметазон + Гентамицин + Клотримазол
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
16.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование иммуногенности и безопасности лекарственного препарата ГамФлюВак-Квадри Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа при применении у здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2023 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ
613 26.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
ГамФлюВак-Квадри Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа (Вакцина для профилактики гриппа (векторная)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
17.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трех параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата DMB-I в лечении деменции болезни Альцгеймера
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
588 17.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ДИМЕБОНЕТ"
Название ЛП
Димебон ( DMB-I )
Города
Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
18.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Клотримазол, крем для наружного применения 10 мг/г (Наброс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Canesten, крем для наружного применения 10 мг/г (Bayer GmbH, Германия) у пациентов с дерматофитиями.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
587 17.10.2023
Название организации, проводящей КИ
«Наброс Фарма Пвт. Лтд.»
Название ЛП
Клотримазол
Города
Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
19.
Название протокола
Изучение безопасности, реактогенности и иммуногенности векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак М для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, с измененным антигенным составом у добровольцев 12-17 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
508 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП
Гам-КОВИД-Вак-М (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Города
Москва
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
20.
Название протокола
Изучение безопасности, реактогенности и иммуногенности векторной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 Гам-КОВИД-Вак с измененным антигенным профилем, у взрослых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
509 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП
Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)
Города
Москва
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ