Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10178 исследования
1.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нилотиниб, капсулы, 200 мг (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного лекарственного препарата Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
161 23.04.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
Нилотиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0007 у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
160 22.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0007
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у пациентов со злокаческтвенными новобразованиями различной локализации после многократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
158 19.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-40/2023 (Олапариб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Баксдростат в азиатской популяции с неконтролируемой артериальной гипертензией, получающих два или более препарата, включая участников с резистентной артериальной гипертензией (BaxAsia)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2024 - 16.12.2026
Номер и дата РКИ
159 19.04.2024
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Баксдростат
Города
Волгоград, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метамизол натрия + Питофенона гидрохлорид + Фенпивериния бромид, таблетки 500мг+5мг+0,1мг (ООО Велфарм-М) и Спазмалгон® таблетки (Балканфарма - Дупница АД, Болгария) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
157 18.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метамизол Натрия + Питофенона Гидрохлорид + Фенпивериния Бромид
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Адаптивное двухэтапное плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное исследование по подбору оптимальной дозы, оценке эффективности и безопасности применения препарата Орвидал, спрей для местного применения 0,2%, производства ООО КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) для лечения пациентов с ОРВИ, включая грипп, в составе комплексной терапии.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.04.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
155 18.04.2024
Название организации, проводящей КИ
PVP Labs PTE. LTD (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)
Название ЛП
ОРВИДАЛ (Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат)
Города
Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 и вакцины Пневмовакс® 23 с участием здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
18.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
156 18.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК"
Название ЛП
ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Вакцина пневмококковая, поливалентная)
Города
Кольцово, Энгельс
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
152 17.04.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Аторвастатин Альфа (Аторвастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки диспергируемые для детей, 100 мг + 125 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (Д-р Реддис Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
153 17.04.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата Ацетилцистеин+Парацетамол+Фенилэфрин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг + 500 мг + 10 мг (Сандоз д.д., Словения) в сравнении с комбинацией препаратов Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) и Панадол®, таблетки растворимые, 500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) в симптоматическом лечении пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
154 17.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Лек д.д.
Название ЛП
Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится