Вебинар на тему «Права и обязанности здоровых добровольцев и пациентов»
Зачем принимать участие в клинических исследованиях?
У каждого участника клинических исследований могут быть на это свои причины. Для кого-то аргументом «за» станет возможность длительно наблюдаться и лечиться у высококвалифицированного специалиста и бесплатно получать самые современные, но еще незарегистрированные препараты. У кого-то стимул к участию в исследовании может оказаться альтруистическим — возможность принести пользу другим людям, внести свой вклад в научный поиск. Кто-то, наоборот, никогда не будет принимать участие в исследованиях, например, опасаясь побочных эффектов. В любом случае важно знать какие существуют права у участников исследований и какие обязанности возложены на них.
Смотреть трансляцию вебинара на канале YouTube ИФАРМА
Что вы узнаете на вебинаре?
- что такое клиническое исследование;
- мифы о клинических исследованиях;
- что происходит во время клинического исследования;
- что такое информированное согласие;
- какие права есть у пациентов — участников исследований;
- какие обязанности возложены на участника клинического исследования;
- как обеспечивается безопасность участников исследования;
- платят ли пациентам за участие в исследование.
Для кого?
Для широкого круга слушателей, имеющих интерес к участию в клинических исследованиях в России.
Ведущая -
Ирина Никитина, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА.
Могу ли я задать свой вопрос докладчику?
Вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться.