GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 3950 исследования
1.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата RB-0003 (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 28.03.2024 - 27.12.2024
Номер и дата РКИ 119 28.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП RB-0003
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 26.03.2024 - 05.02.2026
Номер и дата РКИ 116 26.03.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП PZT-04/2024 (Эмпаглифлозин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Инспра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.03.2024 - 13.02.2026
Номер и дата РКИ 115 26.03.2024
Название организации, проводящей КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП Эплеренон-СЗ (Эплеренон)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата (МНН: напроксен), капсулы, 275 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 112 25.03.2024
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП Напроксен
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин), таблетки, 10 мг + 8 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо) и Престанс® (амлодипин + периндоприл), таблетки, 10 мг + 10 мг (производитель: Servier (Ireland) Industries Ltd., Ирландия; держатель РУ: Les Laboratoires Servier, Франция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 25.03.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ 114 25.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Фармтехнология»
Название ЛП Амлодипин + Периндоприл
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата НОВЕМА® НАЙТ (МНН: дифенгидрамин + напроксен), капсулы, 25 мг + 220 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 111 25.03.2024
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП НОВЕМА® НАЙТ (Дифенгидрамин + Напроксен)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев препарата Пентоксифиллин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Трентал® 400, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 110 22.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "РИФ"
Название ЛП Пентоксифиллин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия) и препарата Эзетрол®, таблетки, 10 мг (ООО Органон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 22.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 109 22.03.2024
Название организации, проводящей КИ Интас Фармасьютикалс Лимитед (Intas Pharmaceuticals Limited)
Название ЛП Эзетимиб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0002, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОО ПСК Фарма, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 107 21.03.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-0002 (Адеметионин)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Спиронолактон, капсулы, 50 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Альдактон®, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Estive Pharmaceuticals, GmbH, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 108 21.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "РИФ"
Название ЛП Спиронолактон
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50