GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1677 исследования
631.
Название протокола RECITE: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе оксалиплатина для лечения рака желудочно-кишечного тракта, рака поджелудочной железы или колоректального рака
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 496 05.09.2019
Название организации, проводящей КИ "Амджен Инк."
Название ЛП Энплейт (Ромиплостим, AMG 531)
Города Архангельск, Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Тамбов, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
632.
Название протокола PROCLAIM: Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию для лечения немелкоклеточного рака легких, рака яичников или рака молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 06.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 491 05.09.2019
Название организации, проводящей КИ "Амджен Инк."
Название ЛП Энплейт (Ромиплостим, AMG 531)
Города Архангельск, Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Рязань, Сочи, Тамбов, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
633.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование III фазы для изучения ипатасертиба в комбинации с атезолизумабом и паклитакселом у пациентов с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2019 - 05.11.2025
Номер и дата РКИ 489 05.09.2019
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Ипатасертиб (RO5532961)
Города Архангельск, Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
634.
Название протокола Открытое, несравнительное исследование фазы IIb препарата F901318 для лечения инвазивных грибковых инфекций, вызванных Lomentospora prolificans, Scedosporium spp., Aspergillus spp. и прочими устойчивыми грибками у пациентов, у которых отсутствуют подходящие альтернативные варианты лечения
Терапевтическая область Гематология, Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 04.09.2019 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ 484 04.09.2019
Название организации, проводящей КИ Ф2Г Биотек ГмбХ (FN 483749 x)
Название ЛП F901318 (Олорофим, Олорофим)
Города Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ
635.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности интраплеврального введения интерферона Альфа-2b (rAd-IFN), доставляемого аденовирусом, в комбинации с целекоксибом и гемцитабином у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.09.2019 - 06.03.2022
Номер и дата РКИ 488 04.09.2019
Название организации, проводящей КИ Тризелл Лтд
Название ЛП Надофараген фираденовек (rAd-IFN)
Города Барнаул, Волгоград, Курск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ III
Статус КИ
636.
Название протокола Открытое, рандомизированное, в двух периодах и с двумя последовательностями, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов ЦИНАКАЛЬЦЕТ таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПСК Фарма, Россия) и МИМПАРА таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Нефрология, Онкология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.08.2019 - 21.05.2020
Номер и дата РКИ 477 30.08.2019
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Цинакальцет
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
637.
Название протокола Многоцентровое исследование фазы IIb по оценке эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (МКР РПЖ), пригодных для лечения таксанами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.08.2019 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ 476 30.08.2019
Название организации, проводящей КИ Модра Фармасьютикалс
Название ЛП ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006); Норвир (Ритонавир, r)
Города Барнаул, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ IIb
Статус КИ
638.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов АПРЕПИТАНТ капсулы 125 мг (ЗАО Биоком, Россия) и ЭМЕНД® капсулы 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.08.2019 - 22.04.2021
Номер и дата РКИ 471 26.08.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО"Биоком"
Название ЛП Апрепитант
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
639.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Агрелас, капсулы, 0,5 мг, (Синтон Испания С.Л., Испания) и Агрилин®, капсулы, 0,5 мг (Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед, Ирландия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гематология, Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.08.2019 - 26.04.2021
Номер и дата РКИ 466 23.08.2019
Название организации, проводящей КИ Синтон БВ
Название ЛП Агрелас (Анагрелид)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
640.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата M7824 с сопутствующей химиолучевой терапией и последующим введением препарата M7824 по сравнению с сопутствующей химиолучевой терапией плюс плацебо и последующим введением дурвалумаба у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.08.2019 - 20.07.2027
Номер и дата РКИ 464 22.08.2019
Название организации, проводящей КИ Мерк КГаА
Название ЛП M7824 (Бинтрафусп альфа, MSB0011359C)
Города Екатеринбург, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50