GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Дата РКИ: с по
Найдено 495 исследования
1.
Название протокола Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с активным контролем, в качестве средства очищения кишечника при подготовке к колоноскопии.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 27.02.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 63 27.02.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Гелеспон»
Название ЛП Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Калия хлорид + Натрия хлорид + Аскорбиновая кислота )
Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
2.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол (Аннора Фарма Прайвет Лимитед, Индия), таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг и Нексиум (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг, при однократном приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 16.02.2024 - 17.05.2026
Номер и дата РКИ 41 16.02.2024
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Эзомепразол
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Открытое перекрестное исследование с 2 видами терапии (натощак и после еды), 2 периодами, 2 последовательностями для оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг при однократном приеме в дозе 256 мг здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 06.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 31 06.02.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП 4-MUST (Тримебутин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
4.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Дротаверин таблетки 40 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и референтного лекарственного препарата Но-шпа® таблетки 40 мг (производитель Опелла Хелскеа Венгрия Лтд., Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология, Другое, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 31.01.2024 - 15.12.2026
Номер и дата РКИ 30 31.01.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП Дротаверин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин Про Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 31.01.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 29 31.01.2024
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Тримебутин Про Канон (Тримебутин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола Открытое, рандомизированное, четырехэтапное, перекрестное, с репликативным дизайном в двух независимых подгруппах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рабепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг, производитель Силаг АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 25.01.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 20 25.01.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Рабепразол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с препаратом Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2024 - 21.10.2024
Номер и дата РКИ 9 15.01.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Рабепразол
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Открытое одноцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Гевестал® (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия), таблетки жевательные, в сравнении с референтным препаратом АльгиноМакс (ГП Академфарм, Республика Беларусь), таблетки жевательные, у взрослых пациентов с рефлюксэзофагитом
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 739 22.12.2023
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП Гевестал®
Города Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
9.
Название протокола Открытое рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Панкреатин Реневал 3500, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 3500 ЕД (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Мезим® Форте, таблетки, покрытые оболочкой, (ЗАО Берлин-Фарма, Россия) при лечении взрослых пациентов с хроническим панкреатитом.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 11.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 716 11.12.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Панкреатин Реневал 3500 (Панкреатин)
Города Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
10.
Название протокола Многоцентровое простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Висмута трикалия дицитрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Гротекс, Россия), и Де-Нол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), в дополнение к стандартной терапии для лечения взрослых пациентов с хроническим гастритом и/или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с Helicobacter pylori.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 11.12.2023 - 15.10.2024
Номер и дата РКИ 717 11.12.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Висмута трикалия дицитрат
Города Казань, Киров, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50